肌营养不良真的有机会治，现在告诉你怎么办！

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在疾病的早期阶段，患者的运动发育通常表现为迟缓，包括爬行、独立行走和跑跳的能力相较于同龄儿童较慢，完成这些动作的能力不佳或无法完成，但步态基本正常。

进行性肌营养不良（DMD和BMD）是较为严重的类型。
在早期独立行走阶段，患者行走时呈现“鸭子步”，常常用脚尖走路，上台阶时比较费力，可能需要外部力量辅助。此时，患者仍能正常站立，但可能出现腓肠肌肥大的表现，双膝腱反射减弱或消失。
在晚期行走阶段，患者站立时常以脚尖站立，行走步态变宽，步态异常现象加重，无法独立起身。同时，患者可能出现Gowers征，爬楼梯和仰卧起立的能力下降，跟腱可能发生挛缩，导致关节挛缩，少数患者还可能面临髋关节脱位的风险。
在早期无法独立行走阶段，患者下肢肌肉力量持续下降，通常在10至12岁左右会失去行走能力，但在他人搀扶下仍可进行短距离行走和独坐。此阶段，患者的膝关节会出现持续挛缩，肘关节也可能开始挛缩，导致脊柱侧弯和腓肠肌逐渐萎缩，出现足下垂。

在晚期失去行走能力后，患者因呼吸肌肉萎缩而导致呼吸变浅，咳嗽无力，心肌受损可能导致心率异常，心肺功能不全。大多数肌营养不良患者在这一阶段会出现呼吸衰竭和心力衰竭。

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案例分享男孩，12岁。小时候就发现走路变的很慢，走一点路就需要人抱着，甚至上楼梯和蹲下后站立很费劲，且小腿肌肉肥大。检查确诊进行性肌营养不良。中间也一直在治疗。持续到11岁蹲下后就无法在站起来，肌肉萎缩得厉害，伴有脊柱弯曲，脚开始有些变形。

经过固本培元生肌疗法一个疗程，患者的精神状态和力量都有所好转，平时也能稍微活动活动腿部，其他一些小症状也得到了改善。鼓励继续治疗，病情会逐渐减轻，身体情况也会越来越稳定。